Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - genvoya är indicerat för behandling av vuxna och ungdomar (12 år och äldre med kroppsvikt på minst 35 kg) infekterade med humant immunbristvirus 1 (hiv-1) utan några kända mutationer som förknippas med resistens mot klassen integras hämmare, emtricitabin eller tenofovir.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - tenofovirdisoproxilsuccinat - filmdragerad tablett - 245 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; tenofovirdisoproxilsuccinat 300,6 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, fumarat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (se avsnitt 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilfosfat - filmdragerad tablett - 600mg/200mg/245mg - tenofovirdisoproxilfosfat 291,22 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; efavirenz 600 mg aktiv substans; emtricitabin 200 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir alafenamide - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - behandling av vuxna och ungdomar (12 år och äldre med kroppsvikt på minst 35 kg) infekterade med humant immunbristvirus 1 (hiv-1) utan kända mutationer som förknippas med resistens mot de icke nukleosid omvänt transkriptashämmare (nnrti) klass, tenofovir eller emtricitabin och med en viral ladda ≤ 100 000 hiv-1 rna kopior/ml.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza är indicerat för behandling av infektion hos human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) hos vuxna och ungdomar (12 år och äldre med en kroppsvikt på minst 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - emtricitabin; tenofovirdisoproxilfosfat - filmdragerad tablett - 200 mg/245 mg - tenofovirdisoproxilfosfat 291,22 mg aktiv substans; emtricitabin 200 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilsuccinat - filmdragerad tablett - 600 mg/200 mg/245 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; emtricitabin 200 mg aktiv substans; tenofovirdisoproxilsuccinat 300,6 mg aktiv substans; efavirenz 600 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amneal pharma europe limited - emtricitabin; tenofovirdisoproxilfosfat - filmdragerad tablett - 200 mg/245 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne; emtricitabin 200 mg aktiv substans; tenofovirdisoproxilfosfat 291 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rivopharm ltd. - tenofovirdisoproxilsuccinat - filmdragerad tablett - 245 mg - tenofovirdisoproxilsuccinat 300,6 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne